А может ли быть такое, что эмбрион прошёл ПГТ-А, его признали хромосомно нормальным, а во время беременности НИПТ показал высокий риск нарушения?
Как вообще могут получиться разные результаты, если оба исследования связаны с проверкой хромосом?
Что делать в такой ситуации и какому результату доверять? К какому специалисту обращаться, чтобы разобраться, а не делать поспешных выводов?
Были ли у кого-нибудь расхождения между ПГТ-А и НИПТ? Чем в итоге всё закончилось?